La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó, desde el 2 de julio pasado, Misop 200, misoprostol en comprimidos vaginales, en una concentración que facilita su uso ginecológico y obstétrico sin ninguna otra droga combinada como sucede ahora con el Oxaprost que es la forma en que el misoprostol se distribuye ahora mismo. Esta autorización es bajo la condición de receta archivada para uso institucional y hospitalario únicamente. Se está estudiando la posibilidad de cambiar la condición de venta para que pueda ser adquirido en farmacias comerciales pero este es un expediente aparte que todavía no está resuelto. “En relación a versiones periodísticas publicadas en diversos medios de comunicación acerca del producto Misop 200, la Anmat aclara que dicha especialidad medicinal se encuentra autorizada por esta Administración desde julio pasado bajo la condición de venta bajo receta archivada - uso institucional y hospitalario exclusivo”, dice un comunicado oficial de Anmat.
“El misoprostol aumenta la frecuencia y la intensidad de las contracciones del músculo liso uterino (...). Estas propiedades del misoprostol permiten su utilización en la maduración cervical previa a una histeroscopía, o en otros procedimientos ginecológicos que requieran acceder a la cavidad uterina en la inducción del parto, en la prevención o tratamiento de la hemorragia posparto, o en la interrupción del
embarazo en las condiciones establecidas por la legislación vigente en nuestro país”, apunta la Anmat y queda claro que puede ser usado por las Interrupciones Legales del Embarazo enmarcadas por el fallo F.A.L. y el protocolo del Ministerio de Salud de la Nación para la atención de abortos no punibles, en todos los casos donde corra riesgo la vida o la salud de la mujer en un sentido físico o emocional.
