La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la comercialización y uso de dos tipos de prótesis mamarias. También la impuso la prohibición de un productos quirúrgico utilizado en cirugías gastrointestinales.
Las prohibiciones entraron en vigencia a partir de la publicación de las correspondientes disposiciones en el Boletín Oficial.
Según consigna la disposición 7439/2019 quedó prohibido el uso y comercialización de "Prótesis mamarias de doble lumen – PM 1671-8, Prótesis mamarias simple lumen – PM 1671-9 y Expansor tisular para prótesis mamarias – PM 1671-13; importados por la firma Allergan Productos Farmacéuticos S.A." La Anmat tomó la decisión luego de que a través de un programa de Tecnovigilancia se alertara que los productos presentaban irregularidades.
La disposición 7441/2019, en tanto, prohibió el uso y la comercialización de la "Grapadora Intraluminal recta y curva (ILS)" registrada bajo el PM 16-729. Los códigos de producto y lotes afectados son: CDH21A, CDH25A, CDH29A, CDH33A (lotes dentro del rango diciembre 2022-marzo 2024) y códigos ECS21A, ECS25A, ECS29A, ECS33A (lotes dentro del rango febrero 2023- marzo 2024).
Ambos productos son importados por la firma Johnson & Johnson medical S.A., que notificó la ocurrencia de "eventos adversos serios" en pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos en los que fueron utilizados.
