Las autoridades sanitarias brasileñas suspendieron la distribución de un lote de más de 12 millones de vacunas contra el coronavirus de Sinovac. Las dosis en cuestión habían sido producidas en una fábrica que no había sido inspeccionada ni contaba con los permisos necesarios.
Según anunció la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), encargada de la aprobación de las vacunas, los lotes retirados provienen de una planta "que no había sido inspeccionada ni aprobada en la autorización del uso de emergencia" del producto, informó la agencia de noticias Europa Press.
"En estos términos, las vacunas envasadas en un lugar no aprobado en la autorización del uso de emergencia se consideran un producto no regulado por Anvisa", detalló el organismo en un comunicado.
Los lotes afectados, que incluyen vacunas que estaban aún por llegar al país, suponen más de 12 millones de dosis de CoronaVac, el primer compuesto en haber obtenido la aprobación para su uso de emergencia en Brasil junto con la vacuna de AstraZeneca.
En el comunicado, Anvisa aclaró que no encontró ninguna evaluación de los estándares de calidad de la planta por parte de otros organismos sanitarios.
La agencia aseguró que dedicará este periodo a evaluar los estándares de buenas prácticas de la planta en cuestión, y también el posible impacto en la población que ya fue vacunada con lotes procedentes del mismo lugar.
En Brasil, el segundo país del mundo con más muertes registradas por la covid-19 y el quinto con más casos, solo 65 millones de personas -que representa al 30 por ciento del total de la población- tienen la pauta completa de vacunación, según datos de la Universidad Johns Hopkins.
