Más de 25 laboratorios de todo el mundo firmaron un acuerdo con Medicines Patent Pool (MPP), una organización internacional apoyada por la ONU, para facilitar el acceso de 105 países con pocos recursos al molnupiravir, la píldora anticovid desarrollada por la farmacéutica estadounidense Merck.

"Es un paso crucial hacia un acceso universal a tratamientos contra la covid-19, que tanto necesitamos, y estamos convencidos (...) de que estos tratamientos tan esperados estarán rápidamente disponibles en países de bajo o de medio ingreso", declaró en un comunicado Charles Gore, director ejecutivo de MPP.

MPP, fundada en 2010 con el objetivo de mejorar el acceso a los medicamentos esenciales en los países con menos recursos, logró el acuerdo luego de que en noviembre Merck se comprometiera a facilitar el molnupiravir a un precio accesible en todo el mundo.

Este jueves, finalmente, se suscribió un contrato con 27 laboratorios de Bangladesh, China, Egipto, Jordania, India, Indonesia, Kenia, Pakistán, Sudáfrica, Corea del Sur y Vietnam para que fabriquen los ingredientes al por mayor o incluso para que produzcan de forma integral el medicamento, siempre siguiendo los estrictos criterios de la MPP.

La pastilla anticovid desarrollada por Merck es un antiviral oral contra el coronavirus que se debe tomar dentro de los cinco días desde el inicio de los síntomas. El medicamento actúa interfiriendo con la replicación del virus, esto significa que evita que se multiplique, manteniendo bajos los niveles de virus en el cuerpo y, por lo tanto, reduciendo la gravedad de la enfermedad.

El primer país del mundo en autorizar el molnupiravir fue Reino Unido. A comienzos de noviembre, el regulador británico aprobó su uso en personas que sufren coronavirus ligero o moderado y presentan al menos un factor de riesgo de desarrollar la enfermedad de manera grave (obesidad, edad superior a 60 años, diabetes o enfermedades cardiacas).

A fines de diciembre también autorizó su uso la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), quien lo indicó para adultos de alto riesgo --personas mayores o aquellas con enfermedades cardíacas u obesidad-- con síntomas tempranos de coronavirus.