El proyecto de ley de protección para pacientes con fibrosis quística ya tiene media sanción en diputados y cuenta con el respaldo del presidente, Alberto Fernández.
La iniciativa busca "declarar de interés Nacional la lucha contra la enfermedad de Fibrosis Quística de páncreas o mucoviscidosis".
Además, propone la detección e investigación de la discapacidad visceral que no tiene cura, el diagnóstico, tratamiento, su prevención, asistencia y rehabilitación.
En diálogo con AM750, la abogada Gabriela Fernández, madre de una nena que sufre la enfermedad contó los alcances de la propuesta.
Fernández sostuvo que tienen "las mejores expectativas y toda la ilusión" en que finalmente se apruebe el proyecto.
El proyecto fue impulsado por un "grupo grandes de papás y mamás" de pacientes que sufren la enfermedad.
También destacó que "traería equidad a todas las familias sin importar que tengan o no obra social o prepaga".
Además, explicó que traería más "facilidades" a la hora de tramitar el certificado por discapacidad.
Al día de hoy, existen 1800 casos de pacientes y solo 862 cuentan con dicho certificado, que es "la puerta de acceso a la medicación y los tratamientos".
