El ministro de Salud, Ginés González García, adelantó este miércoles que Pfizer presentó la documentación a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para solicitar la aprobación del uso de su vacuna en Argentina.
La confirmación por parte del ministro llega luego de que Reino Unido anunciara que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) haya autorizado formalmente la vacuna Pfizer/BioNTech en ese país.
“Las agencias regulatorias tienen todas más o menos las mismas exigencias. Si aprobó el Reino Unido, tiene holgadamente todo lo que tiene que tener, pero no me quiero adelantar porque es una cuestión técnica", aseguró González García en diálogo con Radio Rivadavia.
“Lo que se está haciendo es una cuestión más rápida de autorización por las cuestiones pandémicas, es una buena noticia”, agregó el ministro.
La MHRA -organismo equivalente a la Anmat en Argentina-, por su parte, informó que “cumple con estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia" y que las primeras 800 mil dosis serán distribuidas la semana que viene a adultos mayores y personal sanitario.
