La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra el coronavirus tuvo una eficacia del 100 por ciento en un ensayo clínico de fase 3 realizado sobre 2.260 participantes de entre 12 y 15 años.  El estudio indica que la vacunación generó una "fuerte inmunogenicidad un mes después de la segunda dosis" y fue bien tolerada; tanto la respuesta de anticuerpos como la seguridad tuvieron resultados similares con los observados en participantes de 16 a 25 años. Con estos resultados, las compañías anunciaron que se presentarán ante los organismos de regulación de Estados Unidos y Europa  para solicitar una enmienda en la autorización de uso de emergencia que permita expandir su uso. La semana pasada, Pfizer y BioNTech comenzaron un estudio clínico en niños sanos de 6 meses a 11 años para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de su vacuna en un programa de dos dosis (aproximadamente con 21 días de diferencia) en tres grupos de edad: niños de 5 a 11 años, de 2 a 5 años y 6 meses a 2 años.