La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó los vínculos entre los casos de trombosis y la vacuna AstraZeneca. Aún así, aseguró que los beneficios de la vacuna contra el coronavirus "superan los riesgos de presentar efectos secundarios". Así lo confirmó la directora ejecutiva del organismo, Emer Cooke, quien sostuvo que el comité de expertos de la EMA sobre la seguridad de los medicamentos (PRAC) confirmó que "los beneficios de la vacuna de AstraZeneca para prevenir el COVID-19 en general superan los riesgos de efectos secundarios".  “Después de un análisis en profundidad, la PRAC ha concluido que los casos notificados de coágulos sanguíneos inusuales después de la vacunación con la vacuna de AstraZeneca deben incluirse como posibles efectos secundarios” A principios de marzo, varios países europeos habían decidido suspender la aplicación de la vacuna del laboratorio Oxford AstraZeneca tras registrarse casos de trombosis en pacientes que habían recibido las dósis correspondientes. El comité dijo que se habían informado 18 muertes en su revisión de 62 casos de CVST (una coagulación en los senos paranasales que drenan la sangre del cerebro) y 24 casos de trombosis de la vena esplácnica (en el abdomen) que se informaron en un documento de seguridad de medicamentos en la base de datos de la Unión Europea. Los casos provinieron principalmente de los sistemas de notificación del Espacio Económico Europeo y el Reino Unido, donde alrededor de 25 millones de personas en total habían recibido la vacuna. Este miércoles, asesores del gobierno británico aconsejaron limitar la vacuna de AstraZeneca a los mayores de 30 años luego de detectarse los casos de trombosis en adultos jóvenes.   Los expertos señalaron que “se les debe ofrecer una alternativa como el fármaco de Pfizer o Moderna” a quienes tengan 18 y 29 años.