Este lunes, la compañía farmacéutica estadounidense Pfizer anunció que comenzaron los ensayos clínicos en etapa intermedia y avanzada de una píldora para prevenir el coronavirus. Esta prueba determinará la seguridad y eficacia de la fórmula tanto para prevenir la infección por Covid-19 como para evitar el desarrollo de síntomas.
El PF-07321332 (tal como se lama el fármaco) comenzó a desarrollarse en marzo de 2020 y está siendo evaluado en combinación con ritonavir, que ya se usa contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
La píldora en las pruebas iniciales de laboratorio ha demostrado detener el efecto replicador del virus, aseguró la compañía, por lo que solo podría ser efectiva en las primeras etapas de infección.
Cómo será el ensayo
El ensayo clínico involucrará a 2.600 personas mayores de 18 años. Para presentarse a la prueba, los voluntarios deben presentarse apenas tengan algún síntoma de Covid-19 o hayan tenido un contacto estrecho con alguien ya infectado.
De manera aleatoria recibirán una combinación de PF-07321332 y ritonavir, o un placebo, dos veces al día durante cinco o diez días.
"Creemos que el combate al virus requerirá tratamientos efectivos para personas que contraen el virus o han estado expuestos a él, complementando el impacto que han tenido las vacunas", dijo Mikael Dolsten, jefe de investigaciones científicas de la farmacéutica.
A lo que apunta Pfizer, y otras compañías que también trabajan en posibles antivirales orales, es a prevenir que la enfermedad avance a un estado severo, imitando lo que el medicamento Tamiflu hace contra la influenza.
