A pesar de su aspecto de "niño", Hasbulla es un joven de 19 años que se hizo famoso a través de las redes sociales y por codearse con distintas figuras del deporte mundial, sobre todo de la UFC. Pero, ¿cuál es el trastorno físico que sufre que lo hacer tener ese aspecto?
Hasbullah tiene 19 años pero su apariencia lo hace parecer un niño de menos de cinco, sin embargo el joven se lo toma con humor y esto fue uno de los factores que lo hicieron tan popular en las redes sociales.
Hasbulla nació en Majachkala (Daguestán, Rusia) con un trastorno genético: acondroplasia. Su éxito en las redes nace de su genial forma de tomarse con humor su trastorno, y es que en sus perfiles luce como un niño que hace cosas de mayores, desde pelearse con cualquier persona hasta beber y fumar.
Hasbulla es fanático de todos los deportes, sobre todo de la UFC, y hasta es amigo del campeón y mito del octógono Khabib Nurmagomedov. Esto se debe a que ambos son de la misma ciudad.
¿Qué es la acondroplasia?
La acondroplasia es una afección genética de tipo displasia ósea que se caracteriza por presencia de enanismo o talla baja asociado a una serie de malformaciones añadidas como consecuencia de una interrupción en el desarrollo del cartílago de las epífisis (extremos) de los huesos. Afecta principalmente a los huesos largos, de crecimiento más acelerado, como es el caso del fémur (en el muslo) y el húmero (en el brazo). No tiene cura pero sí tratamiento, que está encaminado a paliar las dificultades de quienes la sufren.
El coeficiente intelectual de estos pacientes es normal. Por lo que la escolarización puede ser realizada en centros estándar y no es necesario un colegio de característica especial
El fenotipo (apariencia física) es muy característico. Estas personas presentan:
- Talla baja o enanismo. Al nacer, la talla del recién nacido está dentro de los estándares normales, pero se afectará la talla final.
- Miembros cortos, sobre todo el fémur y el húmero. En la extremidad superior el antebrazo es más largo que el brazo. Además, son incapaces de extender por completo la articulación del codo, quedando siempre a media flexión. En las extremidades inferiores suele existir el ‘genu varo’, o piernas arqueadas y la laxitud ligamentosa en las rodillas. Los pies son pequeños, planos y anchos).
- Manos más pequeñas, con separación característica entre los dedos causando la denominada “mano en tridente”. Tronco largo y estrecho (de longitud normal).
- Cifosis dorsal (joroba en la zona media vertebral)
- Hiperlordosis lumbar (curva anómala, hacia adelante, en la parte más baja de la columna vertebral) y, en ocasiones, estenosis -estrechez- del canal medular vertebral, que comprime la médula espinal.
- Macrocefalia (cabeza de diámetro aumentado) con braquicefalia (cráneo ancho y corto), frente prominente, hipoplasia mediofacial, (cara pequeña) y nariz con característica forma de “silla de montar” (dorso de la nariz aplastado).
- Maloclusión dental.
¿Cómo se diagnostica?
El diagnóstico prenatal mediante el uso de ecografías en 3D y 4D permite una mayor exactitud a la hora de diagnosticar displasias óseas esqueléticas, en las que se mide, de forma rutinaria, la longitud del fémur en relación al diámetro biparietal craneal fetal. También la Rx ósea es útil para confirmar el diagnóstico.
La confirmación del padecimiento del trastorno se realiza mediante el estudio genético de muestras celulares obtenidas por amniocentesis o biopsia de corion.
¿Tiene tratamiento?
No se dispone de tratamientos curativos en la actualidad. Sin embargo, cabe destacar que el tratamiento quirúrgico de alargamiento óseo a nivel de los miembros ha sido empleado en algunos casos, obteniéndose resultados dispares.
El tratamiento va dirigido a paliar dificultades. La atención médica debe ser multidisciplinar, formada por diversos especialistas en diferentes campos:
- Genetistas
- Pediatras
- Traumatólogos
- Psicólogos-psiquiatras
- Nutricionistas
- Terapia ocupacional
- Asistencia social
Además, se trata de un tratamiento integral que ofrecido tanto al paciente como a sus familiares
