La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó este sábado, por primera vez, una píldora para el tratamiento de la depresión posparto, una condición que afecta cada año a 1 de cada 10 mujeres, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El fármaco, llamado zuranolona, es "el primer medicamento oral indicado para tratar la depresión posparto (DPP)", informó la FDA. "Hasta ahora, el tratamiento para DPP solo estaba disponible como una inyección intravenosa aplicada por un profesional sanitario en algunos centros de salud", agregó en el texto.
Asima Ahmad, directora médica en el centro de salud Carrot Fertility de California, señaló que "alrededor de una de cada ocho mujeres experimentan síntomas de DPP tras un alumbramiento reciente y, entre las que informan síntomas, un 75% no recibe tratamiento".
"En momentos en que estamos viendo el aumento de las tasas de mortalidad materna e importantes disparidades raciales en los resultados maternos, necesitamos enfocarnos en soluciones y eso incluye abordar la depresión posparto", añadió la profesional.
Por su parte, la jefa de psiquiatría del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Tiffany Farchione, explicó que la DPP es una "una seria y potencial condición de riesgo vital en la que las mujeres experimentan tristeza, culpa, sentimiento de falta de valor e incluso -en casos severos- pensamientos de hacerse daño a sí mismas o al bebé".
La OMS la considera como una enfermedad subdiagnosticada. Hay dos razones por las que muchas mujres no piden ayuda. Por un lado, el estigma que significa tener una enfermedad vinculada a la salud mental. Pero además, porque la depresión se produce en el supuesto "momento más feliz de tu vida".
La píldora comenzará a comercializarse en Estados Unidos bajo la marca Zurzuvae. Fue desarrollada por Sage Therapeutics, un laboratorio de Massachusetts que la produce en asociación con Biogen.
Estará disponible en ese país para que los profesionales puedan recetarla después de que la FDA complete una revisión de 90 días requerida para las drogas que afectan el sistema nervioso central, informó el laboratorio.
