Hace un tiempo, un tiempo bastante largo, leí un texto de una neuróloga, creo que era estadounidense, sobre las mutaciones del gen LRRK2, causa bastante común de la enfermedad de Parkinson más clásica. Decía además que una mutación, G2019S, es especialmente frecuente en un notable porcentaje de pacientes judíos y bereberes del norte de África.

Confieso que he dedicado muchas horas de paciencia para