Representantes sanitarios de 63 países aprobaron la creación de un grupo de expertos presidido por Argentina que evaluará las tecnologías de detección y trazabilidad de medicamentos, informó el Ministerio de Salud. Argentina fue designada para liderar el grupo en función de la experiencia adquirida en este campo y que le valiera el reconocimiento internacional en los últimos años.

Funcionarios de la cartera sanitaria y de la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (Anmat) participaron en la ciudad suiza de Ginebra en la III reunión plenaria del Mecanismo de Estados Miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre productos médicos falsificados, de calidad subestándar, de imitación, espurios o de etiquetado engañoso (Ssffc, por sus siglas en inglés).

Esa instancia fue creada en 2012 por la OMS porque considera que la prevención y el combate de las consecuencias nocivas que provocan los medicamentos falsificados son un desafío para las autoridades. Esta III reunión fue presidida por el embajador argentino ante la Organización de Naciones Unidas en Ginebra, Alberto D’Alotto.

La delegación argentina, integrada por funcionarios de la cartera sanitaria y de la Anmat, fue encabezada por Andrea Carbone, subsecretaria de Relaciones Sanitarias e Investigación.

Durante la reunión celebrada en la sede de la OMS, fueron elaboradas “Recomendaciones a las autoridades sanitarias para detectar y afrontar las medidas, actividades y comportamientos que resultan en productos médicos SSFFC”, que serán presentadas a la Asamblea Mundial de la Salud que tendrá lugar en mayo de 2015.

El documento aprobado tomó como base la experiencia desarrollada en la Argentina a través de la Anmat y de otras autoridades de la región, para la implementación de medidas que permitan detectar medicamentos falsificados y actuar de una manera rápida y efectiva a fin de contrarrestar sus efectos indeseables e identificar a sus responsables.

El viceministro de Salud, Eduardo Bustos Villar, destacó la creación del Mecanismo de Estados miembro como “fruto del trabajo conjunto entre las autoridades del Ministerio de Salud, la Anmat, la Cancillería y su representación permanente en Ginebra”.