Chubut se convirtió en la primera provincia en habilitar el uso terapéutico del aceite de cannabis en sus hospitales, al incorporar ese producto al vademécum de la salud pública para el tratamiento del “síndrome de Dravet”, más conocido como epilepsia.

De acuerdo con la nueva legislación, el “aceite de marihuana” será provisto en los hospitales públicos y se agrega al listado de medicamentos de la obra social “Seros”, que brinda cobertura a los empleados de la administración pública del Chubut.

“Incorpórase al vademécum de salud pública de la provincia como tratamiento alternativo el “charlotte web” o aceite de cannabis, para el tratamiento del síndrome de Dravet y otras patologías que crea conveniente el ministerio de salud de la provincia”, dice el artículo primero de la ley 588, promulgada ayer por el gobernador Mario Das Neves.

El autor del proyecto en la Legislatura unicameral del Chubut, Gustavo Fita (FpV) se mostró “muy satisfecho con todos porque de ahora en más las familias chubutenses que necesitan el aceite de cannabis para el tratamiento de una enfermedad ya no van a tener que viajar a la aduana de Buenos Aires para buscarlo y podrán estar más tranquilas”. “Esto sin dudas va a acercar a más gente a esta medicación que baja la cantidad de convulsiones en pacientes que sufren epilepsia de 60 episodios a 2 o 3 por semana y de menor intensidad”, sostuvo.

El diputado provincial es oriundo de Comodoro Rivadavia, ciudad que ya había dictado una norma en el Concejo Deliberante, donde reclamaron que el aceite de cannabis fuera incorporado al vademécum.

Los concejales se movilizaron por la historia de Micaela, que desde muy temprana edad sufre repetidas, fuertes y prolongadas crisis convulsivas que le causan deterioro cognitivo, pérdidas de pautas madurativas, intenso dolor, problemas motores y sufrimiento. “La madre de Micaela recorrió de manera permanente centros hospitalarios, clínicas, además de constantes consultas y tratamientos con reconocidos profesionales en la enfermedad que la aqueja, y realiza hasta ocho viajes anuales a la ciudad de Buenos Aires con estadías prolongadas”, detalló Fita, quien se reunió con la madre en reiteradas oportunidades.

A través de la medicina tradicional, Micaela llegó a ingerir 27 pastillas diarias que no mejoraron sustancialmente su cuadro clínico. También fueron descartadas propuestas quirúrgicas por la baja posibilidad de éxito en el control de sus crisis y por tener una epilepsia multifocal. La niña es una de las pacientes más estudiada en la Argentina e inclusive fuera del país.

Fita relató que las secuelas de más de 12 años de convulsiones afectaron además la calidad de vida y funcionamiento familiar, sin saber la suerte de Micaela, ya que “su estado fue empeorando con hasta 10 convulsiones por día, de las cuales muchas alcanzaron hasta 35 minutos ininterrumpidos”. El legislador provincial describió que “todo esto fue configurando una situación desesperante, sobre todo porque el síndrome de Dravet tiene una tasa de muerte súbita del 18 por ciento y llegó al punto de ser asistida con oxígeno durante las 24 horas y la utilización de sonda para alimentarla”.

Paralelamente al tratamiento que le ofrecían los manuales de la medicina clásica, la madre de Micaela dio con una terapia alternativa basada en el aceite de “charlotte web”, por un caso similar que enfrentaba una niña de la ciudad norteamericana de Colorado Springs. Esa paciente tuvo una mejoría instantánea del cuadro de epilepsia y recuperó paulatinamente la motricidad, el habla y la cognición.

Carola, la mamá de Micaela, reveló que “en principio era un poco reacia a aplicar el tratamiento alternativo con aceite de cannabis, incluso después de haberlo adquirido legalmente por un proceso de importación que demando un sinnúmero de tramites burocráticos”. “Pero el agravamiento del cuadro hizo que comenzara a usarla casi obligada por las circunstancias y así encontré inmediatos resultado respecto a la cantidad de episodios convulsivos, que pasaron de 10 diarios a 2 o 3 por semana y de menor intensidad”, explicó.