Luz no tendrá que pasar por la angustia de sus padres. La selección de los embriones en un proceso de fecundación asistida ha impedido que la niña, que nació hace dos semanas, heredara un gen que produce ceguera. De esta manera, si en un futuro tiene hijos no correrá el riesgo de transmitirles la enfermedad.
Los padres de Luz tienen 30 años, y han debido pagar unos 5000 euros al Instituto Bernabéu de Alicante por la intervención. “Con este método, la recién nacida y toda su descendencia han quedado libres de padecer” la enfermedad, que produce ceguera en el 50 por ciento de los hijos, apuntan desde el instituto.
La retinosquisis se caracteriza porque el nervio óptico se separa de la córnea. El proceso suele comenzar entre los cinco y los diez años, y consiste en una pérdida gradual de la visión. Además, aparecen quistes en la retina. Durante el proceso de fecundación se obtuvieron dos embriones libres del gen, uno masculino y otro femenino. La niña podía haber nacido sin la enfermedad (aunque con capacidad para transmitirla), pero su hermano habría padecido la enfermedad.
Ante el riesgo de que su hijo o su nieto herede la enfermedad y se vuelva ciego, la mayoría de las parejas que sufren este problema deciden no tener hijos o los adoptan.
El doctor Bernabéu explicó que la técnica, denominada de diagnóstico preimplantacional, se ha aplicado por primera vez en el mundo en el centro alicantino, con la colaboración de Francisca Vidal, doctora en genética de la Universidad Autónoma de Barcelona. “Según la literatura médica es la primera vez que se realiza y, además, con éxito”, resaltó el médico.

* De El País, de Madrid. Especial para Página/12.