Melina, quien falleció el 2 de marzo de 2011, a los 19 años, padecía neurofibromatosis, una enfermedad degenerativa del sistema nervioso e incurable que afecta principalmente el desarrollo y que le paralizó totalmente el cuerpo y redujo su peso a sólo 20 kilos. Su caso fue tomado por ella y sus familiares como una bandera a favor de la ley sancionada ayer.

Bustamante afirmó, en declaraciones a radio Continental, que en su corazón "sólo hay recuerdos de amor y de alegría de ella" porque "era una persona muy especial, muy alegre, muy animada, que nos contagiaba, y es por ello que continué su legado".

"Melina le puso garra a la vida, la vivió con mucha intensidad, se preparaba para la vida; hizo el colegio secundario, estudiaba teatro y dramaturgia; estaba comenzando licenciatura en Medio Ambiente y en Dirección Teatral; hacía animación de eventos y era profesora de repostería", recordó.

Luego, cuando le diagnosticaron su enfermedad, "se dio cuenta de que podía quedar conectada de por vida a un respirador artificial" recordó la madre y agregó que entonces le planteó que "durar no es lo mismo que vivir, que debía primar la calidad de vida de las personas y que se debía contemplar el sufrimiento".

Bustamante recordó también que Melina le pidió que la ayudara a dejar un precedente sobre ello y comenzó entonces la lucha por normas a favor de la habilitación de un registro de testamento vital "para todos los que puedan estar en la misma situación".