Un avance clave en el tratamiento del cáncer pulmonar no microcítico (CPNM), el más común de este tipo de enfermedad que en la Argentina tiene 10.000 pacientes nuevos cada año y que genera una mejora en la calidad de vida, fue difundido por especialistas en el marco del Día Mundial contra el Cáncer que se conmemora mañana.

Las pruebas de mutación genética, recomendadas en el momento del diagnóstico del CPNM, “constituyen un avance clave en el tratamiento de la enfermedad, ya que la terapia adaptada al tipo de mutación específica podría mejorar la calidad de vida del paciente y alargar su esperanza de vida”, sostuvieron los oncólogos.

A menudo el cáncer de pulmón se diagnostica en un estadio avanzado, lo que puede dificultar aún más su tratamiento y en el caso puntual del diagnóstico de CPNM, además del estado del cáncer, existen diversos factores que pueden influir en las opciones de tratamiento disponibles para cada paciente, como el estado de salud general y la presencia de mutaciones en ciertos genes del cáncer.

“En muchos tipos de células neoplásicas –que se multiplican a un ritmo superior al normal– hay niveles elevados del gen receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, por sus siglas en inglés), pero lo más relevante en el caso del cáncer de pulmón es que se identificaron mutaciones que pueden impulsar el crecimiento tumoral y podrían convertirse en nuevos blancos moleculares”, destacó Enrique Aman. El especialista explicó que “sólo los oncólogos vinculados exclusivamente a cáncer de pulmón tienen el hábito de pedir el estado mutacional en sus pacientes con CPNM”, y que “lamentablemente” en el resto de la comunidad oncológica ese hábito “no está tan instalado”.

“En Argentina se diagnostican alrededor de 10.000 nuevos casos de CPNM por año, que ocupa el cuarto lugar en incidencia en ambos sexos y es el primero en mortalidad en hombres y el tercero en mujeres”, detalló Aman.