21:47 › GARDEL CADA DíA CURA MEJOR
El infectólogo Pedro Cahn presentó en Bélgica los resultados de una investigación con 535 pacientes de 27 centros de la Argentina, España, Estados Unidos, Chile, México y Perú, y determinó que la combinación de las drogas Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) y Lamivudina (3TC) dio resultados "no inferiores a la terapia con tres drogas", lo que abarata los costos y reduce la toxicidad. .
El jefe de Infectología del Hospital Fernández presentó ante el XIV Congreso europeo sobre el sida, en Bruselas, las conclusiones del estudio, y afirmó que luego de haber conseguido que el virus no se replique y de haber disminuido la carga viral con las terapias triples, "los investigadores estamos en una 'sintonía fina', es decir, estamos viendo cómo hacer para que estos tratamientos sean mejores".
Cahn, director de la Fundación Huésped, comentó que ese fue el punto de partida del proyecto GARDEL, "un acrónimo" donde cada letra representa un significado que explica la estrategia del estudio, "pero que además permitirá que se reconozca que es de origen argentino".
Una vez conseguidos los fondos, la Fundación Huésped se puso al frente del estudio que comparó la respuesta en dos grupos de pacientes vírgenes de tratamiento: una rama tomó la combinación de terapia triple estándar y la otra, la combinación Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) y Lamivudina (3TC). "El 88,3 por ciento de los pacientes tratados con la nueva estrategia logró llevar su carga viral a niveles indetectables, contra el 83,7 con la terapia tradicional, demostrándose así la no-inferioridad, en tanto, la recuperación de las células CD4 del sistema inmunológico fue similar entre las dos ramas", detalló el especialista, quien añadió que "esta alternativa de tratamiento presenta numerosas ventajas. Por un lado, reduce los costos, lo que puede implicar sumas importantes en la salud pública; pero fundamentalmente lo que se logra es reducir la toxicidad del tratamiento actual, por dos motivos: son menos drogas y las que se utilizan son 'más seguras', es decir, tienen menos efectos secundarios que las que se dejaron fuera".
El infectólogo aseguró que "la satisfacción por los resultados es doble, por un lado por hacer una contribución porque ofrece una alternativa al tratamiento; y por el otro, por el hecho de haber podido diseñar y coordinar un estudio multicéntrico internacional donde participaron pacientes de Europa, Estados Unidos y América latina”.
"Por supuesto -aclaró Cahn- que esta es la primera investigación que se presenta en este sentido, con lo cual faltará recorrer un largo camino que incluirá la realización de otras pruebas, para que esto se establezca como 'el tratamiento recomendado'. Por el momento, lo que sí podemos afirmar es que se trata de una alternativa segura", concluyó.
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