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El Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable había entregado esta partida de DIU a los centros de salud beneficiarios del Plan Remediar, que provee gratuitamente de medicamentos a todas las provincias.

Según el informe del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) se detectaron fallas en las muestras enviadas para su análisis “que no cumplen con los requisitos de esterilización” porque “se halló presencia de gérmenes y bacterias”.

Manzur afirmó que por "indicación" de la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) se retiró "un lote de este tipo de medicamentos que no cumplía con toda la normativa y reglamentación".

El titular de la cartera sanitaria recordó que la partida data de 2005 y destacó que "a instancias de la ANMAT, también va a ser investigado". "Hemos girado ya toda las provincias y los lugares donde se ha distribuido este medicamento para ser retirado y saber si hubo alguna complicación", agregó.

Las autoridades sugieren que “se les realice a las mujeres que ya tienen colocado el DIU controles ginecológicos para prevenir cualquier posible infección”. Para los especialistas, la situación es “de suma gravedad” porque no se pueden descartar “consecuencias en la salud de las pacientes”.

En tanto, el ministerio de Salud informó que tiene suficientes dispositivos intrauterinos (DIU) para sustituir los que fueron retirados de circulación por no cumplir con normas de esterilidad, y aclaró que ninguna mujer que se los haya colocado experimentó síntomas adversos.

La semana pasada, el ministerio dispuso retirar de circulación todos los DIU marca "Cervix-T cu 380 A" distribuidos en el segundo semestre de 2005, tras verificar un incumplimiento en los requisitos de esterilidad exigidos por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

El secretario de Promoción y Programas Sanitarios, Máximo Diosque, señaló que "estos dispositivos se están entregando hace varios años y no tenemos ningún efecto adverso denunciado", según un comunicado.

"El riesgo verdadero de que ocurra un efecto adverso es muy bajo, pero el ministerio igualmente los saca de circulación", de todos los hospitales y Centros de Atención Primaria de la Salud de todo el país, aclaró el funcionario.

Diosque explicó que "la ANMAT detectó la anomalía, nos dio el alerta y como medida preventiva dimos inmediatamente la instrucción a todas las provincias para que identifiquen esos lotes y los retiren de todos los centros sanitarios, para así disminuir el riesgo de la población".

El ministerio informó hoy que tiene "una cantidad suficiente de insumos equivalentes para atender la eventual demanda de los programas de Salud Sexual y Procreación Responsable de las provincias".

El texto señala que esa cartera "lleva tranquilidad a las mujeres que tengan colocados ese dispositivo, a quienes recomendó consultar a un profesional médico en caso de experimentar algún síntoma". "Los nuevos DIUs se encuentran en la etapa final de su evaluación técnica rutinaria, previo a ser liberados para su distribución", agrega.

Diosque apuntó que "aún no sabemos cuántos son los dispositivos que ya fueron utilizados. Para contar con ese dato, tenemos que esperar la información de cada una de las provincias acerca de cuántos se han utilizado y cuántos son

devueltos al ministerio".

En cuanto a quienes se hayan colocado esos DIU, dijo que "las mujeres que no tengan síntomas no requieren ningún control, ya que no hemos detectado ningún caso con complicaciones", pero advirtió que "ante alguna duda deben acercarse al profesional que se lo colocó o al centro de salud más cercano".