En mayo, un panel asesor de la FDA instó a aprobar su utilización en los casos ya mencionados, luego de que los ensayos clínicos mostraran que el medicamento puede reducir el riesgo de VIH en hombres homosexuales de 44 a 73 por ciento. La píldora, considerada por muchos expertos como una nueva y potente herramienta contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), para algunos proveedores de servicios de salud corre el riesgo de fomentar comportamientos sexuales de riesgo.

Un estudio sobre Truvada publicado en 2010 en el New England Journal of Medicine incluyó a 2499 hombres que tenían relaciones sexuales con otros hombres, pero que no estaban infectados con el virus que causa el sida. Los participantes fueron seleccionados al azar para tomar una dosis diaria de la píldora -una combinación de 200 miligramos de emtricitabina y 300 mg de tenofovir disoproxil fumarato- o un placebo. Quienes tomaron el medicamento regularmente tuvieron casi 73 por ciento menos de infecciones. En total, incluyendo a aquellos que no habían sido constantes en el tratamiento, se registró un 44 por ciento menos de infecciones que en aquellos que tomaron un placebo.

Según los expertos, los resultados son la primera demostración de que un fármaco ya aprobado por vía oral podría disminuir la probabilidad de infecciones de VIH.