Una nueva forma de administrar el tratamiento para un tipo agresivo de cáncer de mama fue aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), lo que mejora la calidad de vida de las pacientes y ahorra costos al sistema sanitario. Se trata del trastuzumab subcutáneo, que se utiliza para tratar los tumores HER2 positivos, que afectan a alrededor del 20 por ciento de las mujeres con cáncer de mama. “Hasta ahora la administración de trastuzumab era intravenosa y su infusión demandaba de 30 a 90 minutos, mientras que la versión subcutánea demanda dos a cinco minutos, por lo que aumenta la eficiencia de los centros sanitarios y deja más tiempo libre a los pacientes”, afirmó la directora médica de la farmaceútica Roche, Sandra Horning, que agregó que la nueva aplicación “es igual de eficaz y segura”.