“La sanción de esta ley significa la paz total después de una agonía eterna de tres años de mi hija Camila en estado vegetativo permanente, causada por una hipoxia perinatal –una agresión severa al feto–, que padeció en el momento del parto cuando ella sufrió falta de oxígeno y murió; cuando Camila nació ya estaba muerta y la reanimaron durante 20 minutos, la conectaron a un respirador artificial del que nunca se pudo independizar. Mi hija nunca tuvo respiración espontánea, entonces ese aparato es el que la está manteniendo hemodinámicamente estable para evitar que la muerte acontezca. Nuestra lucha comenzó cuando Camila tenía un año. En ese momento hicimos intervenir a tres comités de bioética –Incucai, Favaloro y Centro Gallego– que confirmaban el estado irreversible de mi hija. Por ello, empezamos a averiguar a ver si había una ley que lo contemplara y nos dimos cuenta de que había un vacío legal, que había una ley de Derechos del Paciente, pero nunca había sido reglamentada. Ante esa necesidad fue que primero visitamos al senador Samuel Cabanchik, al diputado Gerardo Milman, y a partir de ese momento tanto en Diputados como en el Senado se empezó a trabajar el tema. De forma simultánea, en Diputados se venía tratando el proyecto de modificación de la ley 26.529 –en relación con los profesionales e instituciones de la salud–, que tuvo media sanción el 30 de noviembre pasado, y hoy se le da aprobación definitiva aquí con la ley de muerte digna. Esto marca una huella, lo mismo que ha hecho Melina González. O sea, cada uno desde su dolor, desde su tristeza y desde su sufrimiento dejó marcado que había un vacío legal, entonces a partir de tomar conciencia de ello se pudo empezar a pensar la necesidad de una ley nacional que indicara ‘hasta acá llegamos’, porque no hay reversibilidad, porque el estado es agónico.”

* Madre de Camila Sánchez, quien solicita una muerte digna para su beba de tres años, que se encuentra en estado vegetativo permanente desde que nació.